但是，科远至少，期刊订阅正在改变……材料人专栏作者雨桐撰写，材料人编辑整理。
（d-f）在0.1MH2SO4中的金样品，股份在0.5MNa2SO4+0.1MH2SO4+0.1MTl2SO4中的银样品和在0.5 MNaOH中的铜样品的表征。（b）阳离子配位数与NM+−O和Au-H2O-M+系统的模拟时间相比图七、强势CO2通过阳离子-中间体相互作用活化（a）在没有（灰色）或存在（浅到深棕色）碱金属离子的情况下，强势U=0V时的平均二氧化碳吸附自由能。
迄今为止，领跑在大多数研究中，都使用了碱金属，在不同电极上发现的活性趋势是Cs+K+Na+Li+。同时，电站CO2只有在金属阳离子与CO2-中间体相互作用的情况下才能被还原。同时通过密度泛函理论（DFT）证实，自动部分去溶剂化的金属阳离子通过短程经典相互作用稳定CO2-中间体，从而促进CO2的还原反应。
研究结果表明，化和化领如果没有金属阳离子，反应不会发生在纯1mMH2SO4电解质中。从系统设计的角度来看，信息应侧重于寻找可能对CO2具有比Cs+效果更好的阳离子。
尽管这一趋势在不同的研究工作中是一致的，科远但人们提出了不同的理论来解释通过哪种分子机制，阳离子会影响CO2的还原。
这些理论表明，股份阳离子应该只影响CO2还原速率，并且该反应仍应在不含阳离子的电解质中发生。强势所有统计数字每两个月更新一次。
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